25CN-NBOH (N- (2-hydroxybenzyl) -2,5-dimethoxy-4-cyanophenylethylamine) là một chất chủ vận 5-HT2A chọn lọc mới được phát triển. Nó đã được thử nghiệm liên quan đến mô hình phản ứng đầu-co giật (HTR) của hoạt động 5-HT2A và các hiệu ứng trên đầu máy [L1148]. Nó được phát hiện vào năm 2014 tại Đại học Copenhagen.

Pirlindole là một chất ức chế thuận nghịch của monoamin oxydase A (RIMA) được phát triển và hiện đang được sử dụng ở Nga như một thuốc chống trầm cảm. Nó có cấu trúc và dược lý liên quan đến metralindole. Pirlindole là một chất ức chế chọn lọc, có thể đảo ngược của phân nhóm monoamin oxydase (MAO) A (MAO-A) được phê duyệt ở một số nước châu Âu và ngoài châu Âu để điều trị trầm cảm chính. Hiệu quả chống trầm cảm và an toàn của pirlindole đã được chứng minh trong nhiều nghiên cứu và, được hỗ trợ bởi nhiều năm kinh nghiệm lâm sàng trong điều trị trầm cảm. Hiệu quả và an toàn của Pirlindole cũng đã được chứng minh trong điều trị đau cơ xơ hóa.

Lurasidone là một thuốc chống loạn thần không điển hình được phát triển bởi Dainippon Sumitomo Pharma. Nó đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị tâm thần phân liệt vào ngày 29 tháng 10 năm 2010 và hiện đang chờ phê duyệt để điều trị rối loạn lưỡng cực ở Hoa Kỳ. (Wikipedia)

PD-217.014 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng đau và kích thích ruột.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pravastatin

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn lipid máu – nhóm statin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg, 20 mg, 40 mg.

Apan (PPI-1019) được phát triển bởi Praecis Dược phẩm để điều trị bệnh Alzheimer.

Phấn hoa nhỏ Phalaris là phấn hoa của cây nhỏ Phalaris. Phalaris phấn hoa nhỏ chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Lubazodone (YM-992, YM-35.995) là thuốc chống trầm cảm arylpiperazine đang được phát triển để điều trị trầm cảm và rối loạn ám ảnh cưỡng chế, và đã thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II, nhưng đã ngừng sử dụng. Nó hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu serotonin và chất đối kháng thụ thể 5-HT2A.

Pipamperone là một thuốc chống loạn thần điển hình của họ _butyrophenone_ được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt. Nó được phát hiện tại Janssen Pharmaceutica vào năm 1961 và được đưa vào thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ vào năm 1963 [L1514, L1518]. Trong nỗ lực cải thiện tác dụng dược lý của [haloperidol], Janssen đã phát hiện ra rằng pipamperone, một tác nhân có hồ sơ dược lý khác với haloperidol và tất cả các thuốc chống loạn thần được biết đến khác vào thời điểm này, có hoạt tính kháng tryptamine đáng kể. Một số nghiên cứu cho thấy pipamperone là thuốc chống loạn thần không điển hình đầu tiên. Thật thú vị, khi [risperidone] được tạo ra, Janssen cho rằng đây là phiên bản mạnh hơn của pipamperone. Được tổng hợp vào năm 1984, các đặc tính dược lý của risperidone tương tự như pipamperone ở chỗ cả hai đều ngăn chặn nhiều serotonin hơn so với dopamine [L1518].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lovastatin

Loại thuốc

Thuốc chống tăng lipid huyết (nhóm chất ức chế HMG-CoA reductase, nhóm statin).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg, 20 mg, 40 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sotalol

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp tim thuộc 2 nhóm: Nhóm III và nhóm II (thuốc chẹn beta-adrenergic).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 80 mg, 120 mg, 160 mg hoặc 240 mg sotalol hydroclorid.

Pyridoxamine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị sỏi thận.